Naar hoofdinhoud Naar footer

DNA-onderzoek bij dementie

Gepubliceerd op: 02-11-2026

Wanneer bied je iemand met cognitieve klachten of dementie een DNA-onderzoek aan? De diagnose, leeftijd en familiegeschiedenis spelen een rol in die beslissing. De Beslisboom 'DNA-onderzoek bij dementie' helpt artsen op de geheugenpoli bepalen wanneer genetische diagnostiek zinvol is.

In het kort

Type tool

Infographic

Voor wie

Artsen, Zorgverleners

Cliëntgroep

Dementie

Soort kennis

Onderzoek, Praktijk

Ontwikkelaar

De beslisboom 'DNA-onderzoek bij dementie' is een hulpmiddel binnen het diagnostisch proces op de geheugenpoli. Het helpt om op het juiste moment stil te staan bij de vraag of genetische diagnostiek zinvol is en welke vervolgstap daarbij past. Wanneer verwijzing naar een klinisch geneticus nodig is, maakt de beslisboom dit ook zichtbaar.

De beslisboom 'DNA-onderzoek bij dementie' laat routes zien voor verschillende diagnoses en situaties. Zoals:

  • de ziekte van Alzheimer
  • frontotemporale dementie
  • primair progressieve afasie
  • vasculaire dementie
  • dementie waarvan de oorzaak nog onduidelijk is
  • milde cognitieve stoornissen (MCI)

De beslisboom 'DNA-onderzoek bij dementie' geeft artsen houvast bij de beslissing of een patiënt in aanmerking komt voor genetische diagnostiek. Het is een hulpmiddel om een gestructureerde afweging te maken:

  • Komt de patiënt in aanmerking voor DNA-onderzoek?
  • Krijgt de patiënt een verwijzing naar een klinisch geneticus?

Factoren die bij die keuze meespelen zijn:

  • de diagnose
  • de leeftijd waarop klachten zijn ontstaan
  • het voorkomen van dementie of andere relevante aandoeningen in de familie

Er is een beknopte beslisboom voor een aantal veelvoorkomende situaties. Ook is er een volledige versie met meer informatie.

De Beslisboom 'DNA-onderzoek bij dementie' is ontwikkeld door de afdeling Humane genetica en het Alzheimercentrum Amsterdam van Amsterdam UMC. Het is een resultaat van het ABOARD-project.

De beslisboom is gebaseerd op onderzoek naar het voorkomen van ziekteveroorzakende genetische varianten en criteria voor genetisch onderzoek bij patiënten die een geheugenpoli bezoeken.

Soort kennis

Onderzoek, Praktijk

Inschrijven nieuwsbrief

Blijf op de hoogte van het laatste nieuws van het NGN. Meld je aan!


Voor meer informatie over de verwerking van persoonsgegevens, zie onze privacyverklaring.